Er is een zeer breed scala aan klinische manifestaties (zelfs binnen dezelfde familie) van geïsoleerde tandafwijkingen tot ernstige misvormingen met functionele repercussies., De belangrijkste klinische symptomen zijn hypoplasie of aplasie van de sleutelbeenderen met smalle, schuine schouders, die kan worden benaderd anterior, vertraagde fusie van de schedelnaden met grote, wijd open fontanels bij de geboorte dat kan blijven gedurende het hele leven, en een breed spectrum van tandheelkundige afwijkingen, waaronder abnormale tandbogen, uniform of chaotische overtallige tanden (hyperdontia) in de primaire en secundaire gebit wat resulteert in verdringing en malocclusie, het behoud van bladverliezende tanden, vertraagde eruptie van secundaire gebit en het onvermogen om te werpen de melktanden., De tandheelkundige manifestaties kunnen articulatie en masticatie beïnvloeden. Andere symptomen zijn breed plat voorhoofd, hypertelorisme, middengezicht hypoplasie, en een puntige kaak die een karakteristieke gezichtsuitdrukking geeft, evenals brachydactylie, taps toelopende vingers en korte, brede duimen. Geassocieerde skeletafwijkingen omvatten een korte gestalte, scoliose, genu valgum, pes planus, een brede schaamsymfyse, dysplastische scapulae en coxa vara, die over het algemeen weinig klinisch significant zijn., Secundaire complicaties zijn terugkerende infecties van de bovenste luchtwegen, slaapapneu, milde Motor vertraging en variabele graden van gehoorverlies. Cognitieve en intellectuele functies zijn normaal. Het aandeel vrouwen met CCD die een keizersnede nodig hebben, is hoger dan in de algemene bevolking als gevolg van cefalopelvische wanverhouding.

Written by 

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *